domingo, 30 de mayo de 2010
Fotos para el blog.
En breve publicare las fotos de la última reunión que celebramos el pasado día 22 de Mayo,esperando que María Jesús me las envíe al correo electrónico: sinpeloslengua@hotmail.com,el resto si tenéis alguna duda o consulta privada escribid ahí.Para lo demás podéis utilizar el blog.
¡¡¡ACABAMOS DE NACER!!!
Hola a todos,soy David el creador del blog.La verdad que hasta que María Jesús no hizo la reunión el pasado Sábado 22 de Mayo,no me di cuenta de que necesitábamos un portal en internet donde reunirnos todos,para ayudarnos,cambiar opiniones y abrir tantas puertas como personas que lo necesitemos.
En este espacio,en constante transformación y evolución iré añadiendo diferentes hilos de conversación con diferente temática,muros de fotos,logos,noticias y demás(ya tengo pensadas dos mascotas,jeje...)Así que poco a poco iremos creciendo.
Espero que entre todos,consigamos que la gente que nos rodean nos conozcan un poco mas y mejor,que consigamos ayudarnos unos a otros,compartiendo experiencias,momentos y vivencias que nos puedan ayudar a nosotros mismos y a nuestros familiares.
Que la sanidad pública reconozca también que la alopecia universal y la alopecia areata es algo común y el que la padece necesita una serie de recursos para suplir la falta de pelo y vello en nuestro cuerpo.Que estos recursos,como prótesis capilares,pelucas,micropigmentación,pestañas y un largo etcétera,suelen tener un alto coste que,no todos/as pueden afrontar.Por lo tanto,podríamos entre todos,conseguir este reconocimiento por parte de la sanidad pública,con ayudas tanto materiales como psicológicas,siempre que sean necesarias.
En este espacio,en constante transformación y evolución iré añadiendo diferentes hilos de conversación con diferente temática,muros de fotos,logos,noticias y demás(ya tengo pensadas dos mascotas,jeje...)Así que poco a poco iremos creciendo.
Espero que entre todos,consigamos que la gente que nos rodean nos conozcan un poco mas y mejor,que consigamos ayudarnos unos a otros,compartiendo experiencias,momentos y vivencias que nos puedan ayudar a nosotros mismos y a nuestros familiares.
Que la sanidad pública reconozca también que la alopecia universal y la alopecia areata es algo común y el que la padece necesita una serie de recursos para suplir la falta de pelo y vello en nuestro cuerpo.Que estos recursos,como prótesis capilares,pelucas,micropigmentación,pestañas y un largo etcétera,suelen tener un alto coste que,no todos/as pueden afrontar.Por lo tanto,podríamos entre todos,conseguir este reconocimiento por parte de la sanidad pública,con ayudas tanto materiales como psicológicas,siempre que sean necesarias.
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